En lille fortælling om Natasja
Hej Hej
Jeg hedder Natasja Bjerring Jørgensen.
Jeg blev født den 14.04.1995 i Odense som præmatur ca. 8 uger før jeg skulle. Jeg vejede 1702 Gr. og havde en længde på 42 Cm.
Min familie består af mine forældre Mikael og Else og mine tre større søskende, Diana, Stine og Christina.
6 uger gammel fik jeg kighoste lige efter jeg var blevet vaccineret og blev indlagt i ca. 5 mdr.
Mit handicap menes at være en medfødt hjerneskade der giver udslag i et dårligt sprog, som i dag understøttes af tegn til tale. Desuden har jeg en dårlig motorisk gang, med indad roterende fødder, er hypermobil. Dette prøves afhjulpet med Twisters (et slags korset med elastikker ned langs benene, som bliver fæstnet i et par spænder på skoene).
Udviklingsmæssigt har jeg været sat 1-3 år tilbage, men har det sidste år taget et meget stort skridt frem, så jeg nu er aldersmæssigt på mange punkter og 1-2 år tilbage på andre. Dette skyldes at jeg er startet i en Speciel børnehave (Platanhaven) i Odense, her har man trænet mig i alle mine svage sider, hvilket har gjort at mit ordforråd er gået fra 10 ord til mange små sætninger, Jeg savlede meget hvilket er rettet op med mundgymnastik via min Ergoterapeut. Min koncentration er også blevet væsentligt forbedret således at jeg kan beskæftige mig selv under leg.
Da jeg kom i platanhaven faldt jeg meget over mine egne ben, men nu er min balance bedre således at det kun er når jeg skynder mig jeg falder.
Mine forældre opdagede at min udvikling ikke gik så stærkt som det havde gjort med mine søskende, da jeg var 1 år gammel, derefter fulgte en lang række undersøgelse igennem de næste par år, uden det førte til en diagnose som jeg kunne blive behandlet efter. Jeg måtte skifte daginstitution et par gange fordi personalet ikke var uddannet til at tage sig af mig, og fordi der ikke var nok ressourcer i den almindelige daginstitution, men efter en lang og sej kamp, lykkedes det mine forældre at overbevise systemet om, at en specielbørnehave, hvor der var specialuddannet personale til at tage sig af mig, nok var det bedste, og her skal jeg så blive til år. 2001, hvor jeg skal starte i skole (rigtigt rart).
Angående børneportrættet af Natasja, vi har lige nogen nye oplysninger hertil. Pr.09.08.2001 begyndte Natasja på en ny speciel skole man har bygget her på Fyn. Den er Natasja meget glad for at gå i hun går sammen med 9 andre børn som ligner hende ligeledes her her 4 lærer samt en hjælper. Natasja modtager ergo 1 gang ugentligt ligeledes går hun til svømning 1 gang ugentligt. Natasja fik pr. okt. 2001 en diagnose som hedder pareses cerebrales hypotonica, med den har det gjort vores dagligdag noget nemmer nu kan vi arbejde meget mere mål rettet med Natasja så hun er begyndt at udvikle sig psykisk meget bedre.
Mange hilsner
Mikael og Else Forældre til et barn med Diagnose
(opdateret feb. 2002)